(相關(guān)資料圖)

樂(lè)居財(cái)經(jīng)蘭蘭2月5日，證監(jiān)會(huì)披露力品藥業(yè)（廈門(mén)）股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“力品藥業(yè)”）在科創(chuàng)板上市申請(qǐng)文件的第三輪審核問(wèn)詢(xún)函的回復(fù)。

據(jù)樂(lè)居財(cái)經(jīng)查閱，力品藥業(yè)成立于2012年，是以創(chuàng)新制劑技術(shù)為核心的改良型新藥研發(fā)企業(yè)，聚焦口腔膜劑、氣體微球、緩控釋制劑等高技術(shù)壁壘的創(chuàng)新制劑開(kāi)發(fā)。

截至目前，力品藥業(yè)依托核心技術(shù)形成了9個(gè)主要在研產(chǎn)品。除注射用全氟丙烷人血白蛋白微球（心臟超聲造影適應(yīng)癥）外，公司主要產(chǎn)品管線(xiàn)仍處于在研階段，尚未獲批生產(chǎn)并開(kāi)展商業(yè)化銷(xiāo)售。

招股書(shū)顯示，2019年-2021年，力品藥業(yè)的營(yíng)業(yè)收入分別為2417.87萬(wàn)元、5679.3萬(wàn)元、5112.51萬(wàn)元；歸母凈利潤(rùn)分別

招股書(shū)顯示，2020年、2021年，“注射用全氟丙烷人血白蛋白微球”營(yíng)收分別為96.97萬(wàn)元、45.88萬(wàn)元，兩年合計(jì)銷(xiāo)售不足150萬(wàn)元。同期，該產(chǎn)品年產(chǎn)能均為20萬(wàn)支，但產(chǎn)能利用率分別只有2.62%、1.17%；產(chǎn)銷(xiāo)率分別只有22.42%、34.57%。

資料顯示，力品藥業(yè)就人口腔膜劑改良型新藥核心技術(shù)；人口腔膜劑改良型新藥市場(chǎng)空間進(jìn)行了回復(fù)。

根據(jù)問(wèn)詢(xún)回復(fù)，截至目前，已上市口頰膜數(shù)量為2個(gè)，均在美國(guó)上市；已上市口溶膜數(shù)量為27個(gè)，其中境內(nèi)6個(gè)，境外21個(gè)。境內(nèi)口腔膜劑申報(bào)或臨床試驗(yàn)中品種有11個(gè)，其中發(fā)行人品種5個(gè)；境外口腔膜劑申報(bào)或臨床試驗(yàn)中品種有10個(gè)，其中發(fā)行人品種5個(gè)。

證監(jiān)會(huì)要求力品藥業(yè)說(shuō)明目前口腔膜劑特別是口頰膜上市/在研藥品較少的主要原因，口頰膜劑型相比于其他劑型，通常是否需開(kāi)展三階段臨床試驗(yàn)、研發(fā)成本較高，是否為導(dǎo)致相關(guān)產(chǎn)品較少的主要因素等。

關(guān)鍵詞： 臨床試驗(yàn) 核心技術(shù) 人血白蛋白